Codice di riferimento dell’offerta: SCR D.A.3-2020
Contenuti e contesto lavorativo: SCR ricerca per conto di Tema Sinergie, consolidata realtà in fase di forte espansione sul territorio nazionale e sui mercati esteri, specializzata nella progettazione, produzione e commercializzazione di soluzioni tecnologiche rivolte al settore farmaceutico ed ospedaliero un Quality & Regulatory Specialist.
La ricerca è rivolta a giovani professionisti interessati ad un percorso professionale, in affiancamento a colleghi senior, che li porterà allo sviluppo di autonomie crescenti in merito alle attività regolatorie, di controllo qualità e di miglioramento continuo.
Le attività in cui la risorsa sarà coinvolta riguarderanno nello specifico:
• Attività Regolatorie: gestione delle attività di registrazione dei dispositivi medicali presso il Ministero della Salute e gestione delle Autorizzazioni Estere, mantenimento dei Fascicoli Tecnici Medicali, Analisi dei Rischi Prodotti
• Controllo Qualità: preparazione e realizzazione dei Piani di Convalida Prodotto, redazione dei report di qualità richiesti dai clienti in ambito regolatorio, test di laboratorio, aggiornamento della documentazione e relazione tecnica
• Miglioramento continuo: analisi delle deviazioni interne, coordinamento dei team tecnici ai fini dell’individuazione di azioni correttive, verifica e monitoraggio dell’efficacia dell’azione.
Luogo di lavoro: Faenza.
Titolo di studio: Laurea anche breve ad indirizzo tecnico preferibilmente, ma non esclusivamente, Ingegneria Biomedicale
Caratteristiche dei candidati: Si richiede un’esperienza anche minima (es. tirocinio) in posizioni similari in aziende farmaceutiche o medicali o in società di servizi legati al mondo della qualità medicale, certificazione, sicurezza, controllo qualità in laboratorio
Contratto offerto: Tempo determinato finalizzato alla trasformazione a tempo indeterminato CCNL Metalmeccanico
Candidati per questo lavoro →
Contenuti e contesto lavorativo: SCR ricerca per conto di Tema Sinergie, consolidata realtà in fase di forte espansione sul territorio nazionale e sui mercati esteri, specializzata nella progettazione, produzione e commercializzazione di soluzioni tecnologiche rivolte al settore farmaceutico ed ospedaliero un Quality & Regulatory Specialist.
La ricerca è rivolta a giovani professionisti interessati ad un percorso professionale, in affiancamento a colleghi senior, che li porterà allo sviluppo di autonomie crescenti in merito alle attività regolatorie, di controllo qualità e di miglioramento continuo.
Le attività in cui la risorsa sarà coinvolta riguarderanno nello specifico:
• Attività Regolatorie: gestione delle attività di registrazione dei dispositivi medicali presso il Ministero della Salute e gestione delle Autorizzazioni Estere, mantenimento dei Fascicoli Tecnici Medicali, Analisi dei Rischi Prodotti
• Controllo Qualità: preparazione e realizzazione dei Piani di Convalida Prodotto, redazione dei report di qualità richiesti dai clienti in ambito regolatorio, test di laboratorio, aggiornamento della documentazione e relazione tecnica
• Miglioramento continuo: analisi delle deviazioni interne, coordinamento dei team tecnici ai fini dell’individuazione di azioni correttive, verifica e monitoraggio dell’efficacia dell’azione.
Luogo di lavoro: Faenza.
Titolo di studio: Laurea anche breve ad indirizzo tecnico preferibilmente, ma non esclusivamente, Ingegneria Biomedicale
Caratteristiche dei candidati: Si richiede un’esperienza anche minima (es. tirocinio) in posizioni similari in aziende farmaceutiche o medicali o in società di servizi legati al mondo della qualità medicale, certificazione, sicurezza, controllo qualità in laboratorio
Contratto offerto: Tempo determinato finalizzato alla trasformazione a tempo indeterminato CCNL Metalmeccanico
